4-Cloro-4'-Hidroxibenzofenona (CBP)
Produto: 4-Cloro-4'-Hidroxibenzofenona (CBP)
CAS#: 42019-78-3
Fórmula molecular: C13H9O2Cl
Fórmula estrutural:
Usos: intermediário do fenofibrato.
Especificação:
Aparência: Pó cristalino de cor laranja a vermelho tijolo
Perda por secagem: ≤0,50%
Resíduo na ignição: ≤0,5%
Impureza única: ≤0,5%
Impurezas totais: ≤1,5%
Pureza: ≥99,0%
Embalagem: 250 kg/saco e 25 kg/tambor de fibra
Propriedades físico-químicas:
Densidade: 1,307 g/cm³
Ponto de fusão: 177-181 °C
Ponto de inflamação: 100 ° C
Índice de refração: 1,623
Condições de armazenamento: conservar em recipiente hermeticamente fechado. Armazenar em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.
Estável: Estável em condições normais de temperatura e pressão.
Aplicação específica
É geralmente utilizado em síntese orgânica e é um intermediário do medicamento radiomifeno, usado no tratamento da infertilidade.
Método de produção:
1. O cloreto de p-clorobenzoíla foi preparado pela reação do cloreto de p-clorobenzoíla com anisol, seguida de hidrólise e desmetilação.
2. Reação do cloreto de p-clorobenzoíla com fenol: dissolva 9,4 g (0,1 mol) de fenol em 4 ml de solução de hidróxido de sódio a 10%, adicione 14 ml (0,110 mol) de cloreto de p-clorobenzoíla gota a gota a 40-45 °C, durante 30 minutos, e deixe reagir à mesma temperatura por 1 hora. Deixe esfriar até a temperatura ambiente, filtre e seque para obter 22,3 g de p-clorobenzoato de fenila. O rendimento é de 96% e o ponto de fusão é de 99-101 °C.
Método de produção:
1. O cloreto de p-clorobenzoíla foi preparado pela reação do cloreto de p-clorobenzoíla com anisol, seguida de hidrólise e desmetilação.
2. Reação do cloreto de p-clorobenzoíla com fenol: dissolva 9,4 g (0,1 mol) de fenol em 4 ml de solução de hidróxido de sódio a 10%, adicione 14 ml (0,110 mol) de cloreto de p-clorobenzoíla gota a gota a 40 ~ 45 °C.℃Adicione-o em até 30 minutos e deixe reagir à mesma temperatura por 1 hora. Resfrie à temperatura ambiente, filtre e seque para obter 22,3 g de p-clorobenzoato de fenila. O rendimento é de 96% e o ponto de fusão é de 99 a 101 °C.℃.
Risco à saúde:
Provoca irritação cutânea. Provoca irritação ocular grave. Pode provocar irritação das vias respiratórias.
Precauções:
Limpe bem após o uso.
Use luvas de proteção / roupas de proteção / óculos de proteção / máscaras de proteção.
Evite a inalação de poeira/fumaça/gás/vapor/aerossóis.
Utilizar somente em ambientes externos ou com boa ventilação.
Resposta a acidentes:
Em caso de contato com a pele: lave abundantemente com água.
Em caso de irritação da pele: procure atendimento médico.
Retire as roupas contaminadas e lave-as antes de reutilizá-las.
Em caso de contato com os olhos: Enxágue cuidadosamente com água durante alguns minutos. Se você usa lentes de contato e consegue removê-las facilmente, retire-as. Continue enxaguando.
Se a irritação ocular persistir, consulte um médico.
Em caso de inalação acidental: leve a pessoa para um local com ar fresco e mantenha-a numa posição que lhe permita respirar confortavelmente.
Se você não se sentir bem, ligue para o centro de desintoxicação ou para o médico.
Armazenamento seguro:
Armazene em local bem ventilado. Mantenha o recipiente fechado.
A área de armazenamento deve ser trancada.
Eliminação de resíduos:
Descarte o conteúdo/recipientes de acordo com as normas locais.
Medidas de primeiros socorros:
Inalação: em caso de inalação, leve o paciente para um local com ar fresco.
Em caso de contato com a pele: retire as roupas contaminadas e lave bem a pele com água limpa e sabão. Se não se sentir bem, consulte um médico.
Em caso de contato com os olhos: afaste as pálpebras e lave com água corrente ou soro fisiológico. Procure atendimento médico imediatamente.
Em caso de ingestão: faça gargarejo e não provoque vômito. Procure atendimento médico imediatamente.
Recomendações para proteger o socorrista: transfira o paciente para um local seguro. Consulte um médico. Mostre este manual técnico de segurança química ao médico no local.